03.12.2020
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recibido
la solicitud de Pfizer para la "aprobación condicional de mercado" y
espera tener lista la autorización el 29 de diciembre.
La primera vacuna contra el coronavirus podría estar
disponible para utilizarse en los países de la Unión Europea (UE) antes del
próximo 1 de enero, si se cumplen los plazos mínimos y acelerados para la
aprobación del prototipo que desarrollan la compañía estadounidense Pfizer y su
socio alemán BioNTech.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas
en inglés), que analiza los datos de los ensayos clínicos en tiempo real, ha
recibido la solicitud de la farmacéutica para la "aprobación condicional de
mercado" y espera tener lista la autorización el 29 de diciembre
"como muy tarde".
